ЛС-001649 Пурегон® (Фоллитропин бета)

Регистрационное удостоверение

ЛС-001649

Статус

Изменённый

Дата регистрации

23.09.2011

Торговое наименование

Пурегон®

МНН / действующие вещества

Фоллитропин бета

Держатель регистрационного удостоверения

Н.В. Органон, Нидерланды

Фармакотерапевтическая группа

фолликулостимулирующее средство

Формы выпуска

раствор для внутримышечного и подкожного введения, 200 МЕ/0.5 мл, 0.5 мл - флаконы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутримышечного и подкожного введения, 200 МЕ/0.5 мл, 0.5 мл - флаконы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутримышечного и подкожного введения, 200 МЕ/0.5 мл, 0.5 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту раствор для внутримышечного и подкожного введения, 100 МЕ/0.5 мл, 0.5 мл - флаконы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутримышечного и подкожного введения, 100 МЕ/0.5 мл, 0.5 мл - флаконы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутримышечного и подкожного введения, 100 МЕ/0.5 мл, 0.5 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту раствор для внутримышечного и подкожного введения, 150 МЕ/0.5 мл, 0.5 мл - флаконы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутримышечного и подкожного введения, 150 МЕ/0.5 мл, 0.5 мл - флаконы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутримышечного и подкожного введения, 150 МЕ/0.5 мл, 0.5 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту

Производство

Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Н.В. Органон, Kloosterstraat 6, 5349 AB, Oss, the Netherlands, Нидерланды

Справочник

Государственный реестр лекарственных средств