ГРЛС Регистрационное удостоверение

П N011543/01 Ранитидин Софарма (Ранитидин)

Регистрационное удостоверение
П N011543/01
Статус
Изменённый
Дата регистрации
15.02.2011
Торговое наименование
Ранитидин Софарма
МНН / действующие вещества
Ранитидин
Держатель регистрационного удостоверения
Софарма АО, Болгария
Фармакотерапевтическая группа
желез желудка секрецию понижающее средство - H2-гистаминовых рецепторов блокатор
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой, 150 мг, 10 шт. - блистеры - пачки картонные (10 шт.) - Без рецепта таблетки покрытые пленочной оболочкой, 150 мг, 10 шт. - блистеры (6 шт.) - пачки картонные (60 шт.) - Без рецепта таблетки покрытые оболочкой, 150 мг, 10 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - Без рецепта таблетки покрытые оболочкой, 150 мг, 10 шт. - блистеры (6 шт.) - пачки картонные (60 шт.) - Без рецепта
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Софарма АО, 1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria, Болгария
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи