ГРЛС
Регистрационное удостоверение
П N011543/01 Ранитидин Софарма (Ранитидин)
- Регистрационное удостоверение
- П N011543/01
- Статус
- Изменённый
- Дата регистрации
- 15.02.2011
- Торговое наименование
- Ранитидин Софарма
- МНН / действующие вещества
- Ранитидин
- Держатель регистрационного удостоверения
- Софарма АО, Болгария
- Фармакотерапевтическая группа
- желез желудка секрецию понижающее средство - H2-гистаминовых рецепторов блокатор
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- таблетки покрытые пленочной оболочкой, 150 мг, 10 шт. - блистеры - пачки картонные (10 шт.) - Без рецепта таблетки покрытые пленочной оболочкой, 150 мг, 10 шт. - блистеры (6 шт.) - пачки картонные (60 шт.) - Без рецепта таблетки покрытые оболочкой, 150 мг, 10 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - Без рецепта таблетки покрытые оболочкой, 150 мг, 10 шт. - блистеры (6 шт.) - пачки картонные (60 шт.) - Без рецепта
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Софарма АО, 1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria, Болгария
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств