ГРЛС Регистрационное удостоверение

П N011963/01 Индометацин Софарма (Индометацин)

Регистрационное удостоверение
П N011963/01
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
15.02.2011
Действует до
23.09.2030
Торговое наименование
Индометацин Софарма
МНН / действующие вещества
Индометацин
Держатель регистрационного удостоверения
Софарма АО, Болгария
Фармакотерапевтическая группа
НПВП
Формы выпуска
таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, 30 шт. - блистеры - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, 30 шт. - блистеры (45 шт.) - коробки картонные (1350 шт.) - для стационаров таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг, 30 шт. - блистеры - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг, 30 шт. - блистеры (45 шт.) - коробки картонные (1350 шт.) - для стационаров
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Софарма АО, 1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria, Болгария
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи