ГРЛС
Регистрационное удостоверение
П N012345/01 Пропофол Фрезениус (Пропофол)
- Регистрационное удостоверение
- П N012345/01
- Статус
- Изменённый
- Дата регистрации
- 27.12.2011
- Торговое наименование
- Пропофол Фрезениус
- МНН / действующие вещества
- Пропофол
- Держатель регистрационного удостоверения
- Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, Германия
- Фармакотерапевтическая группа
- средство для неингаляционной общей анестезии
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- эмульсия для внутривенного введения, 10 мг/мл, 100 мл - флаконы (10 шт.) - пачки картонные - для стационаров эмульсия для внутривенного введения, 10 мг/мл, 100 мл - флаконы - пачки картонные - для стационаров эмульсия для внутривенного введения, 10 мг/мл, 50 мл - флаконы (10 шт.) - пачки картонные - для стационаров эмульсия для внутривенного введения, 10 мг/мл, 50 мл - флаконы - пачки картонные - для стационаров эмульсия для внутривенного введения, 10 мг/мл, 20 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - для стационаров
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Каби Австрия ГмбХ, Hafnerstrasse 36, А-8055 Graz, Austria, Австрия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств