ГРЛС Регистрационное удостоверение

П N012345/01 Пропофол Фрезениус (Пропофол)

Регистрационное удостоверение
П N012345/01
Статус
Изменённый
Дата регистрации
27.12.2011
Торговое наименование
Пропофол Фрезениус
МНН / действующие вещества
Пропофол
Держатель регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, Германия
Фармакотерапевтическая группа
средство для неингаляционной общей анестезии
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
эмульсия для внутривенного введения, 10 мг/мл, 100 мл - флаконы (10 шт.) - пачки картонные - для стационаров эмульсия для внутривенного введения, 10 мг/мл, 100 мл - флаконы - пачки картонные - для стационаров эмульсия для внутривенного введения, 10 мг/мл, 50 мл - флаконы (10 шт.) - пачки картонные - для стационаров эмульсия для внутривенного введения, 10 мг/мл, 50 мл - флаконы - пачки картонные - для стационаров эмульсия для внутривенного введения, 10 мг/мл, 20 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - для стационаров
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Каби Австрия ГмбХ, Hafnerstrasse 36, А-8055 Graz, Austria, Австрия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи