ГРЛС Регистрационное удостоверение

П N016086/02 Лоратадин-Хемофарм (Лоратадин)

Регистрационное удостоверение
П N016086/02
Статус
Исключённый
Дата регистрации
27.12.2011
Дата аннулирования
13.12.2018
Торговое наименование
Лоратадин-Хемофарм
МНН / действующие вещества
Лоратадин
Держатель регистрационного удостоверения
Хемофарм А.Д., Сербия
Фармакотерапевтическая группа
противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор
Формы выпуска
таблетки шипучие, 10 мг, 10 шт. - тубы (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - Без рецепта таблетки шипучие, 10 мг, 10 шт. - тубы - пачки картонные (10 шт.) - Без рецепта - Без рецепта таблетки шипучие, 10 мг, 10 шт. - тубы пластиковые (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - Без рецепта таблетки шипучие, 10 мг, 10 шт. - тубы пластиковые - пачки картонные (10 шт.) - Без рецепта
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, Сербия Производитель (Все стадии производства),Хемофарм концерн А.Д., Сербия и Черногория Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хемофарм концерн А.Д., Vrsac, Beogradski put bb, Serbia and Montenegro, Сербия и Черногория
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи