ГРЛС
Регистрационное удостоверение
П N016086/02 Лоратадин-Хемофарм (Лоратадин)
- Регистрационное удостоверение
- П N016086/02
- Статус
- Исключённый
- Дата регистрации
- 27.12.2011
- Дата аннулирования
- 13.12.2018
- Торговое наименование
- Лоратадин-Хемофарм
- МНН / действующие вещества
- Лоратадин
- Держатель регистрационного удостоверения
- Хемофарм А.Д., Сербия
- Фармакотерапевтическая группа
- противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор
- Формы выпуска
- таблетки шипучие, 10 мг, 10 шт. - тубы (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - Без рецепта таблетки шипучие, 10 мг, 10 шт. - тубы - пачки картонные (10 шт.) - Без рецепта - Без рецепта таблетки шипучие, 10 мг, 10 шт. - тубы пластиковые (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - Без рецепта таблетки шипучие, 10 мг, 10 шт. - тубы пластиковые - пачки картонные (10 шт.) - Без рецепта
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, Сербия Производитель (Все стадии производства),Хемофарм концерн А.Д., Сербия и Черногория Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хемофарм концерн А.Д., Vrsac, Beogradski put bb, Serbia and Montenegro, Сербия и Черногория
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств