ГРЛС Регистрационное удостоверение

П N012589/02 Эглонил® (Сульпирид)

Регистрационное удостоверение
П N012589/02
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
02.04.2011
Действует до
06.01.2029
Торговое наименование
Эглонил®
МНН / действующие вещества
Сульпирид
Держатель регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), Россия
Фармакотерапевтическая группа
антипсихотическое средство (нейролептик)
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
капсулы, 50 мг, 30 шт. - блистеры - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту капсулы, 50 мг, 15 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Делфарм Дижон, 6, Boulevard de l'Europe 21800 Quetigny, France, Франция Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Винтроп Индустрия, 6, boulevard de l`Europe - 21800 Quetigny, France, Франция
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи