ГРЛС
Регистрационное удостоверение
П N012589/02 Эглонил® (Сульпирид)
- Регистрационное удостоверение
- П N012589/02
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 02.04.2011
- Действует до
- 06.01.2029
- Торговое наименование
- Эглонил®
- МНН / действующие вещества
- Сульпирид
- Держатель регистрационного удостоверения
- Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), Россия
- Фармакотерапевтическая группа
- антипсихотическое средство (нейролептик)
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- капсулы, 50 мг, 30 шт. - блистеры - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту капсулы, 50 мг, 15 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Делфарм Дижон, 6, Boulevard de l'Europe 21800 Quetigny, France, Франция Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Винтроп Индустрия, 6, boulevard de l`Europe - 21800 Quetigny, France, Франция
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств