ГРЛС
Регистрационное удостоверение
П N015367/01 РеоПро (Абциксимаб)
- Регистрационное удостоверение
- П N015367/01
- Статус
- Исключённый
- Дата регистрации
- 02.04.2011
- Дата аннулирования
- 21.09.2016
- Торговое наименование
- РеоПро
- МНН / действующие вещества
- Абциксимаб
- Держатель регистрационного удостоверения
- Эли Лилли Восток С.А., Швейцария
- Фармакотерапевтическая группа
- антиагрегантное средство
- Формы выпуска
- раствор для внутривенного введения, 2 мг/мл, 5 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного введения, 10 мг/5 мл, 5 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Силаг АГ, Hochstrasse 201, 8200 Schaffhausen, Switzerland, Швейцария Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сентокор Б.В., Einsteinweg 101, 2333 CB Leiden, The Netherlands, Нидерланды
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств