ГРЛС Регистрационное удостоверение

П N015367/01 РеоПро (Абциксимаб)

Регистрационное удостоверение
П N015367/01
Статус
Исключённый
Дата регистрации
02.04.2011
Дата аннулирования
21.09.2016
Торговое наименование
РеоПро
МНН / действующие вещества
Абциксимаб
Держатель регистрационного удостоверения
Эли Лилли Восток С.А., Швейцария
Фармакотерапевтическая группа
антиагрегантное средство
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения, 2 мг/мл, 5 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного введения, 10 мг/5 мл, 5 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Силаг АГ, Hochstrasse 201, 8200 Schaffhausen, Switzerland, Швейцария Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сентокор Б.В., Einsteinweg 101, 2333 CB Leiden, The Netherlands, Нидерланды
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств