ГРЛС
Регистрационное удостоверение
П N013828/01 Кондилин® (Подофиллотоксин)
- Регистрационное удостоверение
- П N013828/01
- Статус
- Изменённый
- Дата регистрации
- 11.12.2008
- Торговое наименование
- Кондилин®
- МНН / действующие вещества
- Подофиллотоксин
- Держатель регистрационного удостоверения
- Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды
- Фармакотерапевтическая группа
- местнонекротизирующее средство
- Формы выпуска
- раствор для наружного применения, 0.5%, 3.5 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте с палочками пластиковыми для нанесения-30 шт./ - Не указано раствор для наружного применения, 0.5%, 3.5 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте с палочками пластиковыми для нанесения-30 шт./ - По рецепту
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Астеллас Фарма Юроп Б.В., Hogemaat 2, 7942 JG Meppel, the Netherlands, Нидерланды
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств