ГРЛС
Регистрационное удостоверение
П N013886/01 Реместип® (Терлипрессин)
- Регистрационное удостоверение
- П N013886/01
- Статус
- Действующий
- Дата регистрации
- 11.08.2011
- Действует до
- 27.11.2028
- Торговое наименование
- Реместип®
- МНН / действующие вещества
- Терлипрессин
- Держатель регистрационного удостоверения
- Ферринг-Лечива а.с., Чешская Республика
- Фармакотерапевтическая группа
- гипофиза гормон задней доли
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- раствор для внутривенного введения, 0.1 мг/мл, 10 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного введения, 0.1 мг/мл, 2 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту
- Производство
- Производитель (готовой ЛФ),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств