ГРЛС Регистрационное удостоверение

П N013886/01-2002 Реместип® (Терлипрессин)

Регистрационное удостоверение
П N013886/01-2002
Статус
Изменённый
Дата регистрации
11.08.2011
Торговое наименование
Реместип®
МНН / действующие вещества
Терлипрессин
Держатель регистрационного удостоверения
Ферринг-Лечива а.с., Чешская Республика
Фармакотерапевтическая группа
гипофиза гормон задней доли
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения, 0.1 мг/мл, 10 мл - ампулы (5 шт.) - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного введения, 0.1 мг/мл, 2 мл - ампулы (5 шт.) - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные - По рецепту
Производство
Производитель (готовой ЛФ),Зентива а.с., U Kabelovny 130, 102 37, Prague, Czech Republic, Чешская Республика
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи