ГРЛС
Регистрационное удостоверение
П N014954/01 Мигренол® ПМ (Дифенгидрамин+Парацетамол)
- Регистрационное удостоверение
- П N014954/01
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 26.08.2009
- Действует до
- 24.04.2027
- Торговое наименование
- Мигренол® ПМ
- МНН / действующие вещества
- Дифенгидрамин+Парацетамол
- Держатель регистрационного удостоверения
- Общество с ограниченной ответственностью " (ООО "Авивир"), Россия
- Фармакотерапевтическая группа
- анальгезирующее средство комбинированное (анальгезирующее ненаркотическое средство+H1-гистаминовых рецепторов блокатор)
- Формы выпуска
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг+500 мг, 8 шт. - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные (8 шт.) - Без рецепта таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг+500 мг, 8 шт. - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные (16 шт.) - Без рецепта таблетки покрытые пленочной оболочкой, ~, 8 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (16 шт.) - Без рецепта таблетки покрытые пленочной оболочкой, ~, 8 шт. - блистеры - пачки картонные (8 шт.) - Без рецепта
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "В-МИН", 141304, Московская обл., г. Сергиев Посад, Московское шоссе, 68 км, Россия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Контракт Фармакал Корпорейшн, 135 Adams Avenue, Hauppauge, NY 11788, USA, США
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств