П N015343/02 Ибупрофен-Хемофарм (Ибупрофен)

Регистрационное удостоверение

П N015343/02

Статус

Выдано по правилам ЕАЭС

Дата регистрации

26.08.2009

Действует до

21.11.2027

Торговое наименование

Ибупрофен-Хемофарм

МНН / действующие вещества

Ибупрофен

Держатель регистрационного удостоверения

Хемофарм А.Д., Сербия

Фармакотерапевтическая группа

НПВП

ЖНВЛП

Да

Формы выпуска

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг, 10 шт. - блистеры (5 шт.) - пачки картонные (50 шт.) - Без рецепта таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг, 10 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - Без рецепта таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг, 10 шт. - блистеры - пачки картонные (10 шт.) - Без рецепта таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг, 10 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - Без рецепта таблетки покрытые пленочной оболочкой, 400 мг, 10 шт. - блистеры (5 шт.) - пачки картонные (50 шт.) - Без рецепта таблетки покрытые пленочной оболочкой, 400 мг, 10 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - Без рецепта таблетки покрытые пленочной оболочкой, 400 мг, 10 шт. - блистеры - пачки картонные (10 шт.) - Без рецепта таблетки покрытые пленочной оболочкой, 400 мг, 10 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - Без рецепта

Производство

Выпускающий контроль качества,Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, Сербия Производитель (готовой ЛФ),Хемофарм д.о.о., Banja Luka, Novakovici bb, Bosnia and Herzegovina, Босния и Герцеговина Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, Сербия

Справочник

Государственный реестр лекарственных средств