ГРЛС Регистрационное удостоверение

П N015001/01 Доксорубицин-Тева (Доксорубицин)

Регистрационное удостоверение
П N015001/01
Статус
Изменённый
Дата регистрации
20.05.2009
Торговое наименование
Доксорубицин-Тева
МНН / действующие вещества
Доксорубицин
Держатель регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль
Фармакотерапевтическая группа
противоопухолевое средство - антибиотик
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения, 10 мг, 10 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения, 50 мг, 50 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармахеми Б.В., Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Netherlands, Нидерланды
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи