ГРЛС
Регистрационное удостоверение
П N015001/01-2003 Доксорубицин-Тева (Доксорубицин)
- Регистрационное удостоверение
- П N015001/01-2003
- Статус
- Изменённый
- Дата регистрации
- 20.05.2009
- Торговое наименование
- Доксорубицин-Тева
- МНН / действующие вещества
- Доксорубицин
- Держатель регистрационного удостоверения
- Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль
- Фармакотерапевтическая группа
- противоопухолевое средство - антибиотик
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения, 50 мг, 50 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения, 10 мг, 10 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения, 50 мг, 50 мг - флаконы (36 шт.) - поддоны (2 шт.) - коробки - In-Bulk лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения, 50 мг, 50 мг - флаконы (36 шт.) - коробки пенопластовые - для стационаров лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения, 50 мг, 50 мг - флаконы (10 шт.) - коробки пенопластовые - Не указано лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения, 10 мг, 10 мг - флаконы (100 шт.) - поддоны (3 шт.) - коробки - In-Bulk лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения, 10 мг, 10 мг - флаконы (10 шт.) - коробки пенопластовые - Не указано лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения, 10 мг, 10 мг - флаконы - пачки картонные - Не указано
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармахеми Б.В., Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Netherlands, Нидерланды
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств