ГРЛС Регистрационное удостоверение

П N015001/01-2003 Доксорубицин-Тева (Доксорубицин)

Регистрационное удостоверение
П N015001/01-2003
Статус
Изменённый
Дата регистрации
20.05.2009
Торговое наименование
Доксорубицин-Тева
МНН / действующие вещества
Доксорубицин
Держатель регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль
Фармакотерапевтическая группа
противоопухолевое средство - антибиотик
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения, 50 мг, 50 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения, 10 мг, 10 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения, 50 мг, 50 мг - флаконы (36 шт.) - поддоны (2 шт.) - коробки - In-Bulk лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения, 50 мг, 50 мг - флаконы (36 шт.) - коробки пенопластовые - для стационаров лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения, 50 мг, 50 мг - флаконы (10 шт.) - коробки пенопластовые - Не указано лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения, 10 мг, 10 мг - флаконы (100 шт.) - поддоны (3 шт.) - коробки - In-Bulk лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения, 10 мг, 10 мг - флаконы (10 шт.) - коробки пенопластовые - Не указано лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения, 10 мг, 10 мг - флаконы - пачки картонные - Не указано
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармахеми Б.В., Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Netherlands, Нидерланды
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи