Медизделия Медицинское изделие

ФСР 2010/08366 Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum) и Mycoplasma hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® C.trachomatis/Ureaplasma /M. hominis -МУЛЬТИПРАЙМ-FL" по ТУ 9398-148-01897593-2010

Регистрационное удостоверение
ФСР 2010/08366
Статус
Действует
Дата регистрации
16.07.2010
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
27.02.2019
Номер реестровой записи
145302
Номер в ЕРУЛ
Г004-00110-00/02921849
Производитель
ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Россия
Адрес производителя
111123, Россия, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А, 111123, Россия, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
ИНН производителя
7720024671
Место производства
1. ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Россия, 111123, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А. _x000D_ 2. ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Россия, 111123, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А, стр. 6.
Класс потенциального риска
2б
Код ОКПД2
21.20.23.110
Вид медицинского изделия (код НКМИ)
199980
Справочник
Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий

Связанные записи