Медизделия
Медицинское изделие
ФСР 2012/13533 Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Ureaplasma spp. в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Ureaplasma spp.-скрин-титр-FL" по ТУ 9398-170-01897593-2011
- Регистрационное удостоверение
- ФСР 2012/13533
- Статус
- Действует
- Дата регистрации
- 09.06.2012
- Срок действия
- Бессрочно
- Дата внесения изменений
- 05.03.2019
- Номер реестровой записи
- 145377
- Номер в ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02921865
- Производитель
- ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Россия
- Адрес производителя
- 111123, Россия, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А, 111123, Россия, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
- ИНН производителя
- 7720024671
- Место производства
- 111123, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А; 111123, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А, стр. 6
- Класс потенциального риска
- 2б
- Код ОКПД2
- 21.20.23.110
- Вид медицинского изделия (код НКМИ)
- 199980
- Справочник
- Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий