Медизделия Медицинское изделие

ФСР 2012/13539 Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Mycoplasma.hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® M.hominis-скрин-титр-FL" по ТУ 9398-171-01897593-2011

Регистрационное удостоверение
ФСР 2012/13539
Статус
Действует
Дата регистрации
09.06.2012
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
13.03.2019
Номер реестровой записи
145444
Номер в ЕРУЛ
Г004-00110-00/02921884
Производитель
ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Россия
Адрес производителя
111123, Россия, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А, 111123, Россия, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
ИНН производителя
7720024671
Место производства
1. ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Россия, 111123, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А. _x000D_ 2. ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Россия, 111123, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А, стр. 6.
Класс потенциального риска
2б
Код ОКПД2
21.20.23.110
Вид медицинского изделия (код НКМИ)
194470
Справочник
Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий

Связанные записи