Медизделия
Медицинское изделие
ФСЗ 2010/07813 Набор реагентов для in-vitro диагностики антител к молекулам HLA иммунофлуоресцентным методом
- Регистрационное удостоверение
- ФСЗ 2010/07813
- Статус
- Действует
- Дата регистрации
- 08.09.2010
- Срок действия
- Бессрочно
- Дата внесения изменений
- 22.05.2025
- Номер реестровой записи
- 188703
- Номер в ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02943757
- Держатель регистрационного удостоверения
- АО "БиоХимМак Диагностика", ИНН 7729370789
- Производитель
- "Иммукор ГТИ Диагностикс, Инк.", Соединенные Штаты
- Адрес производителя
- США, Immucor GTI Diagnostics, Inc., 20925 Crossroads Circle, Waukesha, WI 53186 USA, США, Дальнее зарубежье, Immucor GTI Diagnostics, Inc., 20925 Crossroads Circle, Waukesha, WI 53186 USA
- Место производства
- 20925 Crossroads Circle, Waukesha, WI 53186 USA
- Класс потенциального риска
- 1
- Код ОКПД2
- 20.59.52.195
- Вид медицинского изделия
- 139970, 140040, 140340
- Справочник
- Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий