ФСЗ 2012/13456 Наборы реагентов in vitro для качественного определения вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени Abbott RealTime HIV-1 Qualitative в составе

Регистрационное удостоверение

ФСЗ 2012/13456

Статус

Действует

Дата регистрации

24.12.2012

Срок действия

Бессрочно

Дата внесения изменений

10.02.2026

Номер реестровой записи

196071

Номер в ЕРУЛ

Г004-00110-00/02911603

Держатель регистрационного удостоверения

ООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ", ИНН 7725594604

Производитель

Abbott Molecular Inc. (Эбботт Молекьюлар Инк.), Соединенные Штаты

Адрес производителя

1300 E. Touhy Avenue, Des Plaines, IL 60018, USA, 1300 E. Touhy Avenue, Des Plaines, IL 60018, USA

Место производства

1300 E. Touhy Avenue, Des Plaines, IL 60018, USA

Класс потенциального риска

3

Код ОКПД2

20.59.52.195

Вид медицинского изделия (код НКМИ)

106370

Назначение

Наборы реагентов in vitro для качественного определения вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени Abbott RealTime HIV-1 Qualitative являются наборами для проведения амплификации in vitro для качественного определения нуклеиновых кислот вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) в плазме крови человека или сухой капле крови (СКК).

Справочник

Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий