Медизделия
Медицинское изделие
Г004-00110-00/03945486 Набор реагентов in vitro для количественного определения фибриногена в плазме крови человека (Hemolumi® Fibrinogen (Clotting Assay)) клоттинговым методом на автоматических анализаторах Hemolumi®
- Регистрационное удостоверение
- Г004-00110-00/03945486
- Статус
- Действует
- Дата регистрации
- 11.12.2025
- Срок действия
- Бессрочно
- Дата внесения изменений
- 03.07.2026
- Номер реестровой записи
- 201655
- Номер в ЕРУЛ
- Г004-00110-00/03945486
- Держатель регистрационного удостоверения
- ООО "СНАЙБ ДИАГНОСТИК РУС", ИНН 7714493925
- Производитель
- Snibe Co., Ltd. (Снайб Ко., Лтд.), Китай
- Адрес производителя
- No. 23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, P.R. China, No. 23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, P.R. China
- Место производства
- No. 23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, People's Republic of China
- Класс потенциального риска
- 2а
- Код ОКПД2
- 20.59.52.195
- Вид медицинского изделия (код НКМИ)
- 189570
- Назначение
- Набор реагентов Hemolumi® Fibrinogen (Clotting Assay) предназначен для количественного определения фибриногена (FIB) в плазме крови человека клоттинговым методом на автоматических анализаторах Hemolumi®. Анализ применяется в качестве вспомогательного средства диагностики in vitro у лиц с синдромом диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови (ДВС-синдромом) и первичным фибринолизом, а также для мониторинга эффективности тромболитической терапии.
- Справочник
- Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий