Медизделия
Медицинское изделие
Г004-00110-00/04411303 Анализатор кислотно-щелочного и газового состава крови для диагностики in vitro, модели: i500, i5009
- Регистрационное удостоверение
- Г004-00110-00/04411303
- Статус
- Действует
- Дата регистрации
- 24.02.2026
- Срок действия
- Бессрочно
- Дата внесения изменений
- 03.06.2026
- Номер реестровой записи
- 200693
- Номер в ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04411303
- Держатель регистрационного удостоверения
- ООО "ЭДАН МЕДИКАЛ", ИНН 7703819090
- Производитель
- Edan Instruments, Inc. (Эдан Инструментс, Инк.), Китай
- Адрес производителя
- #15 Jinhui Road, Jinsha Community, Kengzi Sub-District, Pingshan District, 518122 Shenzhen, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA, #15 Jinhui Road, Jinsha Community, Kengzi Sub-District, Pingshan District, 518122 Shenzhen, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA
- Место производства
- #15 Jinhui Road, Jinsha Community, Kengzi Sub–District Pingshan District, 518122 Shenzhen, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA
- Класс потенциального риска
- 2а
- Код ОКПД2
- 26.51.53.141
- Вид медицинского изделия (код НКМИ)
- 144610
- Назначение
- Анализатор кислотно-щелочного и газового состава крови предназначен для количественного определения параметров уровня pH, парциального давления двуокиси углерода (pCO2), парциального давления кислорода (pO2), ионов натрия (Na+), ионов калия (K+), ионов кальция (Ca2+), ионов хлора (Cl-), глюкозы (Glu), лактата (Lac) и гематокрита (Hct) в пробах артериальной и венозной крови человека с антикоагулянтами (Литий-гепарин и кальций стабилизированный литий гепарин), в условиях применения вблизи пациента в медицинских организациях. Является вспомогательным средством в диагностике in vitro
- Справочник
- Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий