Г004-00110-00/05476867 Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности количественного определения фолата иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке, плазме и эритроцитах крови человека на иммунохимических анализаторах ARCHITECT «Фолат Контрольные материалы (ARCHITECT Folate Controls)»

Регистрационное удостоверение

Г004-00110-00/05476867

Статус

Действует

Дата регистрации

07.07.2026

Срок действия

Бессрочно

Номер реестровой записи

202027

Номер в ЕРУЛ

Г004-00110-00/05476867

Держатель регистрационного удостоверения

ООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ", ИНН 7725594604

Производитель

Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение (Abbott Ireland Diagnostics Division)

Адрес производителя

Lisnamuck, Longford, Co. Longford, Ireland, Lisnamuck, Longford, Co. Longford, Ireland

Место производства

Lisnamuck, Longford, Co. Longford, Ireland

Класс потенциального риска

2а

Код ОКПД2

20.59.52.195

Вид медицинского изделия (код НКМИ)

281800

Назначение

Назначение изделия для обращения на территории России Фолат Контрольные материалы (ARCHITECT Folate Controls) предназначены для подтверждения правильности и воспроизводимости системы ARCHITECT iSystem при количественном определении фолата в сыворотке и плазме крови человека, а также эритроцитах. Функциональное назначение Фолат Контрольные материалы (ARCHITECT Folate Controls) используются совместно с медицинским изделием Фолат Реагенты (ARCHITECT Folate Reagent Kit), которое применяется в качестве вспомогательного средства при диагностике и ведении пациентов с мегалобластной анемией

Справочник

Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий