Медизделия
Медицинское изделие
РЗН 2019/8595 Набор контрольных сывороток для контроля качества количественного определения прогастрин рилизинг пептида (ProGRP) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови для анализаторов и модулей иммунохимических cobas e (PreciControl ProGRP Elecsys and cobas e analyzers)
- Регистрационное удостоверение
- РЗН 2019/8595
- Статус
- Действует
- Дата регистрации
- 09.07.2019
- Срок действия
- Бессрочно
- Дата внесения изменений
- 13.11.2025
- Номер реестровой записи
- 192603
- Номер в ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02920975
- Держатель регистрационного удостоверения
- ООО "РОШ ДИАГНОСТИКА РУС", ИНН 7702719945
- Производитель
- Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ), Германия
- Адрес производителя
- Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
- Место производства
- Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany; Nonnenwald 2, 82377 Penzberg, Germany
- Класс потенциального риска
- 2б
- Код ОКПД2
- 20.59.52.195
- Вид медицинского изделия (код НКМИ)
- 127930
- Назначение
- Набор контрольных материалов PreciControl ProGRP используется для контроля качества иммунотеста Elecsys ProGRP на иммунохимических анализаторах Elecsys и cobas e.
- Справочник
- Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий