РЗН 2019/9054 Набор для витрификации ооцитов и эмбрионов в вариантах исполнения:

Регистрационное удостоверение

РЗН 2019/9054

Статус

Действует

Дата регистрации

17.10.2019

Срок действия

Бессрочно

Дата внесения изменений

19.12.2025

Номер реестровой записи

194278

Номер в ЕРУЛ

Г004-00110-00/02918519

Держатель регистрационного удостоверения

ООО "ИНТЕРГЕН", ИНН 7727507861

Производитель

REPROLIFE Inc., "РЕПРОЛАЙФ Инк.", Япония

Адрес производителя

2-5-3-9F Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo, 160-0022, Japan, 2-5-3-9F Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo, 160-0022, Japan

Место производства

2-5-5-8F Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo, 160-0022, Japan

Класс потенциального риска

2а

Код ОКПД2

32.50.50.190

Вид медицинского изделия (код НКМИ)

275350

Назначение

Набор предназначен для витрификации (замораживания) и хранения в жидком азоте ооцитов и эмбрионов пациента в процессе применения вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ)

Справочник

Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий