Медизделия
Медицинское изделие
РЗН 2020/11337 Имплантат внутридермальный на основе гиалуроновой кислоты VISCODERM® hydrobooster (ВИСКОДЕРМ ГИДРОБУСТЕР)
- Регистрационное удостоверение
- РЗН 2020/11337
- Статус
- Действует
- Дата регистрации
- 17.07.2020
- Срок действия
- Бессрочно
- Дата внесения изменений
- 24.04.2026
- Номер реестровой записи
- 199137
- Номер в ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02925159
- Держатель регистрационного удостоверения
- ООО "МАРУГА", ИНН 7708656850
- Производитель
- ROSE PHARMA S.A. (РОУЗ ФАРМА С.А.), Швейцария
- Адрес производителя
- Via San Gottardo 10, 6900 Lugano, Switzerland, Via San Gottardo 10, 6900 Lugano, Switzerland
- Место производства
- Via San Gottardo 10, 6900 Lugano, Switzerland; Via dell`Industria 5/A 06038 (PG), Italy
- Класс потенциального риска
- 3
- Код ОКПД2
- 21.20.24.190
- Вид медицинского изделия (код НКМИ)
- 122090
- Назначение
- Предназначен для введения в дерму/гиподерму кожи, подслизистый слой губы и/или для супрапериостального введения для увеличения объема; вещество служит заполняющей пространство объемной добавкой к внутриклеточному матриксу соединительной ткани (дермальным филлером), обычно используется для коррекции дефектов кожи (например, морщин, складок, шрамов), возникших в процессе старения, в результате травмы или дегенеративных повреждений; в состав не входит анестезирующее вещество. Состоит из гиалуроновой кислоты (НА) бактериального происхождения в качестве основного компонента и загружен в одноразовый шприц.
- Справочник
- Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий