Медизделия
Медицинское изделие
РЗН 2020/12167 Набор реагентов для количественного определения прогестерона иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «Прогестерон Реагенты (Alinity i Progesterone Reagent Kit)»
- Регистрационное удостоверение
- РЗН 2020/12167
- Статус
- Действует
- Дата регистрации
- 07.10.2020
- Срок действия
- Бессрочно
- Дата внесения изменений
- 04.12.2025
- Номер реестровой записи
- 193436
- Номер в ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02924552
- Держатель регистрационного удостоверения
- ООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ", ИНН 7725594604
- Производитель
- Abbott Ireland Diagnostics Division (Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение)
- Адрес производителя
- Lisnamuck, Longford, Co. Longford, Ireland, Lisnamuck, Longford, Co. Longford, Ireland
- Место производства
- Lisnamuck, Longford Co. Longford, Ireland
- Класс потенциального риска
- 2а
- Код ОКПД2
- 20.59.52.195
- Вид медицинского изделия (код НКМИ)
- 164120
- Назначение
- Тест с использованием Прогестерон Реагенты (Alinity i Progesterone Reagent Kit) является емилюминесцентным иммуноанализом на микрочастицах (CMIA) для количественного определения прогестерона в сыворотке и плазме крови человека на анализаторе Alinity i.
- Справочник
- Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий