РЗН 2021/15353 Набор реагентов для количественного определения бета-2-микроглобулина в сыворотке крови или моче человека методом латекс-иммунотурбидиметрического анализа на анализаторах биохимических серии BS (β2-Microglobulin Kit (β2-MG II))

Регистрационное удостоверение

РЗН 2021/15353

Статус

Действует

Дата регистрации

16.09.2021

Срок действия

Бессрочно

Дата внесения изменений

10.10.2025

Номер реестровой записи

191508

Номер в ЕРУЛ

Г004-00110-00/02924194

Держатель регистрационного удостоверения

ООО "МИНДРЕЙ МЕДИКАЛ РУС", ИНН 7705815069

Производитель

Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд.), Китай

Адрес производителя

Mindray Building, Keji 12th Road South, High-Tech Industrial Park, Nanshan, 518057 Shenzhen, P.R. China, Mindray Building, Keji 12th Road South, High-Tech Industrial Park, Nanshan, 518057 Shenzhen, P.R. China

Место производства

1203 Nanhuan Avenue, Guangming District, 518106 Shenzhen, P.R. China

Класс потенциального риска

2а

Код ОКПД2

20.59.52.195

Вид медицинского изделия (код НКМИ)

111030

Назначение

Предназначен для диагностики in vitro для количественного определения концентрации бета-2-микроглобулина в сыворотке крови или моче человека методом латекс-иммунотурбидиметрического анализа на анализаторах биохимических серии BS. Измерение концентрации бета-2-микроглобулина в сыворотке и моче используется в качестве вспомогательного средства диагностики заболеваний почек. Кроме того, сообщалось, что повышенный уровень бета-2-микроглобулина в сыворотке обнаруживается при ревматоидном артрите, сахарном диабете, повышенном артериальном давлении крови.

Справочник

Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий