РЗН 2022/18037 Анализатор полуавтоматический Finecare™ FIA иммунофлуоресцентный для диагностики in vitro

Регистрационное удостоверение

РЗН 2022/18037

Статус

Действует

Дата регистрации

19.08.2022

Срок действия

Бессрочно

Дата внесения изменений

19.11.2025

Номер реестровой записи

192886

Номер в ЕРУЛ

Г004-00110-00/02929492

Держатель регистрационного удостоверения

ООО "РК ФАРМА", ИНН 0326549188

Производитель

Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd. (Гуанчжоу Вондфо Биотек Ко., Лтд.), Китай

Адрес производителя

No. 8 Lizhishan Road, Science City, Huangpu District, 510663, Guangzhou, P.R. China, No. 8 Lizhishan Road, Science City, Huangpu District, 510663, Guangzhou, P.R. China

Место производства

№ 8, Lizhishan Road, Science City, Huangpu District, 510663, Guangzhou, P.R. China

Класс потенциального риска

2а

Код ОКПД2

26.51.53.141

Вид медицинского изделия (код НКМИ)

261520

Назначение

Изделие является вспомогательным средством в диагностике и предназначено для количественного определения разных аналитов в разных типах анализируемых образов

Справочник

Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий