Медизделия
Медицинское изделие
РЗН 2023/20510 Прибор для контроля миопии Myopia Master
- Регистрационное удостоверение
- РЗН 2023/20510
- Статус
- Действует
- Дата регистрации
- 03.07.2023
- Срок действия
- Бессрочно
- Дата внесения изменений
- 18.07.2025
- Номер реестровой записи
- 189564
- Номер в ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02681524
- Держатель регистрационного удостоверения
- ООО "РУМЭКС Медикал", ИНН 6234104736
- Производитель
- "Окулус Оптикгерэте ГмбХ", Германия
- Адрес производителя
- Германия, Oculus Optikgeräte GmbH, Münchholzhäuser Str. 29, 35582 Wetzlar, Germany, Германия, Oculus Optikgeräte GmbH, Münchholzhäuser Str. 29, 35582 Wetzlar, Germany
- Место производства
- Oculus Optikgeräte GmbH, Münchholzhäuser Str. 29, 35582 Wetzlar, Germany
- Класс потенциального риска
- 2а
- Код ОКПД2
- 26.60.12.119
- Вид медицинского изделия (код НКМИ)
- 119950
- Назначение
- Прибор для контроля миопии MyopiaMaster в составе с принадлежностями предназначен для комплексной оценки состояния глаза пациента и исследования динамики развития аномалий рефракции. Прибор оценивает следующий ряд параметров глаза: остроту зрения (рефрактометрия), радиусы кривизны роговицы (кератометрию), аксиальную длину глаза.
- Справочник
- Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий