РЗН 2023/21355 Набор реагентов для количественного определения Креатинкиназы (Creatin Kinase) (CK) в сыворотке и плазме крови человека спектрофотометрическим методом

Регистрационное удостоверение

РЗН 2023/21355

Статус

Действует

Дата регистрации

12.10.2023

Срок действия

Бессрочно

Дата внесения изменений

23.01.2026

Номер реестровой записи

195246

Номер в ЕРУЛ

Г004-00110-00/02932627

Держатель регистрационного удостоверения

ООО "МД - КОНСАЛТИНГ И РАЗВИТИЕ", ИНН 7726538881

Производитель

BioSystems S.A. (БиоСистемс С.А.), Испания

Адрес производителя

BioSystems S.A., 08030, Costa Brava, 30, Barcelona, Spain, BioSystems S.A., 08030, Costa Brava, 30, Barcelona, Spain

Место производства

08030, Costa Brava, 30, Barcelona, Spain; Poligono Industrial Can Tapioles Naves 12, 13, 21, 22, 08110, Montcada i Reixac - Barcelona, Spain

Класс потенциального риска

2а

Код ОКПД2

20.59.52.195

Вид медицинского изделия (код НКМИ)

205080

Назначение

Набор реагентов для определения креатинкиназы в крови человека (сыворотка или плазма крови с литий-гепарином или ЭДТА)

Справочник

Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий