РЗН 2024/22755 Набор реагентов "Лидлаб Амур Фолат" для количественного определения фолата (Витамин В9) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-230-65614693-2022

Регистрационное удостоверение

РЗН 2024/22755

Статус

Действует

Дата регистрации

29.05.2024

Срок действия

Бессрочно

Дата внесения изменений

04.05.2026

Номер реестровой записи

199700

Номер в ЕРУЛ

Г004-00110-00/02935234

Производитель

ООО "ЛИДКОР", Россия

Адрес производителя

620102, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ЕКАТЕРИНБУРГ, Г ЕКАТЕРИНБУРГ, УЛ ПОСАДСКАЯ, СТР. 23, ОФИС 204, 620102, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ЕКАТЕРИНБУРГ, Г ЕКАТЕРИНБУРГ, УЛ ПОСАДСКАЯ, СТР. 23, ОФИС 204

ИНН производителя

6658356818

Место производства

620033, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Краснодарская, д. 15; 141981, Московская область, г. Дубна, ул. Приборостроителей, д. 3А

Класс потенциального риска

2а

Код ОКПД2

20.59.52.195

Вид медицинского изделия (код НКМИ)

323960

Назначение

Набор реагентов «Лидлаб Амур Фолат» предназначен для количественного определения фолата (витамина В9) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном «Лидлаб Амур» (ООО «ЛИДКОР», Россия) и используется для оценки содержания фолата (витамина В9). Функциональное назначение: диагностика in vitro. Применение изделия не имеет популяционных и демографических ограничений.

Справочник

Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий