РЗН 2024/22781 Набор реагентов in vitro для одновременного качественного определения антигена p24 ВИЧ 1 и антител к ВИЧ 1 (группы М и группы О) и ВИЧ 2 (MAGLUMI® HIV Ab/Ag Combi (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®

Регистрационное удостоверение

РЗН 2024/22781

Статус

Действует

Дата регистрации

29.05.2024

Срок действия

Бессрочно

Дата внесения изменений

06.05.2026

Номер реестровой записи

199742

Номер в ЕРУЛ

Г004-00110-00/02934839

Держатель регистрационного удостоверения

ООО "СНАЙБ ДИАГНОСТИК РУС", ИНН 7714493925

Производитель

SNIBE Co., Ltd. («СНАЙБ Ко., Лтд»), Китай

Адрес производителя

No. 23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, P.R. China, No. 23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, P.R. China

Место производства

No. 23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122, Shenzhen, P.R. China

Класс потенциального риска

3

Код ОКПД2

20.59.52.195

Вид медицинского изделия (код НКМИ)

110140

Назначение

Набор реагентов in vitro для одновременного качественного определения антигена ВИЧ-1 р24 и антител к ВИЧ-1 (группа М и группа О), ВИЧ-2 в сыворотке и плазме человека на анализаторах MAGLUMI®. Результаты исследования предназначены для диагностики ВИЧ-1 / ВИЧ-2 инфекции и для скрининга донорской крови, в комбинации с другими клиническими и лабораторными данными.

Справочник

Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий