Медизделия
Медицинское изделие
РЗН 2025/24537 Набор реагентов для количественного определения мочевой кислоты в сыворотке, плазме крови и моче человека фотометрическим методом на анализаторах серии ERBA XL
- Регистрационное удостоверение
- РЗН 2025/24537
- Статус
- Действует
- Дата регистрации
- 27.01.2025
- Срок действия
- Бессрочно
- Дата внесения изменений
- 29.10.2025
- Номер реестровой записи
- 192160
- Номер в ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02941034
- Держатель регистрационного удостоверения
- АО "ЭРБА РУС", ИНН 5039003147
- Производитель
- Erba Lachema s.r.o., Чехия
- Адрес производителя
- Karаsek 2219/1d, 621 00 Brno, Czech Republic, Karаsek 2219/1d, 621 00 Brno, Czech Republic
- Место производства
- Karаsek 2219/1d, 621 00 Brno, Czech Republic
- Класс потенциального риска
- 2а
- Код ОКПД2
- 20.59.52.195
- Вид медицинского изделия (код НКМИ)
- 100290
- Назначение
- 1.1 Назначение: Набор реагентов для количественного определения мочевой кислоты в сыворотке, плазме крови и моче человека фотометрическим методом на анализаторах серии ERBA XL (далее – набор, изделие) предназначен для in vitro диагностики, для количественного определения мочевой кислоты в сыворотке, плазме крови и моче. 1.2 Показания, противопоказания и возможные побочные действия при применении медицинского изделия: Область применения – клиническая лабораторная диагностика. Набор реагентов для количественного определения мочевой кислоты в сыворотке, плазме крови и моче человека фотометрическим методом на анализаторах серии ERBA XL Противопоказания и побочные эффекты отсутствуют. 1.3 Информация о потенциальных потребителях медицинского изделия: Область применения – клиническая лабораторная диагностика. Для профессионального применения. Медицинское изделие должно использоваться только квалифицированным, обученным (в области клинической лабораторной диагностики) персоналом не моложе 18 лет с высшим и средним медицинским, биологическим образованием, прошедшим соответствующую профессиональную подготовку в области используемых методов и методов безопасной работы. 1.4 Описание целевого аналита, сведения о его научной обоснованности: Мочевая кислота является конечным продуктом метаболизма пуринов, нуклеиновых кислот и нуклеопротеидов. Следовательно, снижение или повышение уровня мочевой кислоты может свидетельствовать о нарушении обмена этих веществ. Гиперурикемия может наблюдаться при нарушении функции почек, подагре, лейкозе, полицитемии, атеросклерозе, диабете и гипотиреозе. Снижение уровня наблюдается у пациентов с болезнью Вильсона-Коновалова. 1.5 Функциональное назначение: Вспомогательное изделие для диагностики in vitro. 1.6 Информация о специфической патологии, состоянии или факторе риска, для обнаружения, определения или дифференцирования которого предназначено медицинское изделие для диагностики in vitro: Гиперурикемия может наблюдаться при нарушении функции почек, подагре, лейкозе, полицитемии, атеросклерозе, диабете и гипотиреозе. Снижение уровня наблюдается у пациентов с болезнью Вильсона-Коновалова. 1.7 Информация о типе анализируемого образца: Тип анализируемого образца: сыворотка, плазма крови и моча человека. 1.8 Информация о популяционных, демографических аспектах применения медицинского изделия: Медицинское изделие предназначено для профессионального использования в условиях клинико-диагностических лабораторий медицинских учреждений для исследования биоматериала людей любого пола, любой расы, любого возраста.
- Справочник
- Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий